迈克生物新产品胃功能质控品获注册证。
时间：2024-10-14 17:40:00
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10月14日消息，迈克生物股份有限公司于近日收到四川省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。该胃功能质控品为公司免疫平台新质控产品，注册证编号为川械注准 20242400236，注册类别Ⅱ，有效期为 2024 年 10 月 10 日至 2029 年 10 月 9 日，主要用于本公司胃蛋白酶原 I（PG I）、胃蛋白酶原 II（PG II）和胃泌素 17（G-17）项目的质量控制。新产品取得注册证进一步丰富了公司产品项目菜单，有助于提升公司市场综合竞争力，对市场的拓展以及公司未来的经营将产生积极影响。但上述注册证书涉及的产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，目前尚无法预测该产品对公司未来营业收入的影响。
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